Kiến thức về sàng lọc trước sinh

22/12/2016

Giới thiệu chung

Mỗi năm tại Việt Nam có hơn một triệu trẻ được sinh ra đời. Để thế hệ trẻ sinh ra được khỏe mạnh, ngay trong thời kì mang thai, các bà mẹ nên tham gia các chương trình sàng lọc trước sinh.

Sàng lọc trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm bao gồm sinh hóa máu và siêu âm cho phụ nữ mang thai 3 tháng đầu (chu kỳ I) và 3 tháng giữa (chu kỳ II) để phát hiện sớm các thai nhi có nguy cơ về bệnh Down, hội chứng Edward, dị tật ống thần kinh và các dị tật bẩm sinh khác.
Thực hiện sàng lọc trước sinh như thế nào?

Lấy máu tĩnh mạch của mẹ để làm các xét nghiệm sinh hóa máu như: PAPP – A, free β – HCG, AFP, HCG, uE3, Inhibin A. Kết quả xét nghiệm máu kết hợp cùng các thông tin của mẹ như tuổi mẹ, cân nặng, tiền sử bệnh…và các thông tin của thai như tuổi thai, độ mờ da gáy (NT) … sẽ được đưa vào phần mềm chuyên biệt để đánh giá nguy cơ dị tật của thai nhi là cao hay thấp.

Ý nghĩa của việc kết hợp các thông số xét nghiệm để đánh giá nguy cơ dị tật ở thai nhi

Kiểu sàng lọc	Xét nghiệm							Tỷ lệ phát hiện (%) (Tỷ lệ dương tính giả 5%)
	Sàng lọc chu kỳ I			Sàng lọc chu kỳ II
	PAPP – A	Free β – HCG	NT	AFP	HCG	uE3	Inhibin A
Kết hợp (Combined)	X	X	X					85
1 XN (Single test)				X				37
2 XN (Double test)				X	X			59
3 XN (Triple test)				X	X	X		69
4 XN (Quad test)				X	X	X	X	79
Tích hợp (Serum Intergrated)	X			X	X	X	X	87
Tuần tự (Sequential)	X	X	X	X	X	X	X	95

*Việc sử dụng kết hợp nhiều thông số trong sàng lọc trước sinh giúp tăng tỷ lệ phát hiện dị tật bẩm sinh ở thai nhi.

Kiến thức về sàng lọc trước sinh

Bài viết liên quan

Tin đọc nhiều

Việt Nam chủ động sàng lọc, dự phòng hiệu quả tiền sản giật ở thai phụ

Đừng để trẻ trả giá đắt vì viêm phổi, viêm màng não do phế cầu khuẩn

Ung thư vú có thể quay trở lại sau 20 năm